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Die Tests des Wiener Testsystems beantworten Ihre psychologisch-diagnostischen Fragen. Starten Sie jetzt durch und stellen Sie sich Ihr individuelles Lösungspaket zusammen – einfach, schnell und unkompliziert in unserem Konfigurator. Sie möchten eine individuelle Beratung für Ihre Anforderung.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Normen: DIN 53512, DIN 53573, ISO 4662, ASTM D 1054-91 Für Elastomere, weichelastische Schaumstoffe und ähnliche Werkstoffe Berechnung des Medianwertes Kontrolle der Doppelschwingungen nach Norm Serielle Schnittstelle

TrafoTest ist ein voll automatisches , von der PTB voll kalibriertes Trafo Messsystem aus dem Hause Epro. Die EPRO Messsysteme für Transformatoren und spezielle Anwendungen wie Reaktoren oder Drosseln sind eine Revolution in der automatisierten Trafoprüfung. Als erstes Komplettsystem ist das EPRO System von der deutschen PTB voll kalibriert worden. Der komplett modulare Systemaufbau besteht aus dem Kontrollzentrum, elektronischen Messboxen und den induktiven Normalwandlern aus dem Hause EPRO zur hochgenauen Strom- und Spannungsmessung.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

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Speichel- / Spucktest. Besonders einfach in der Handhabung. Für den Heimgebrauch geeignet. Leistungsmerkmale: Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19- Infektionen aus. Sensitivität: 92,0% Spezifität: 100%

Wenn es um einen Sehtest beim Optiker geht, dann ist für uns eines wichtig: Es muss für Sie so einfach und entspannt sein, wie nur möglich.

Der Proteintest für flexible Endoskope 2,5 m ist ein schneller und einfach anwendbarer Test für den Nachweis von Proteinrückständen auf flexiblen Endoskopen mit einer Länge von bis zu 2,5 Metern. Dieser Test ermöglicht eine semiquantitative Messung der Oberflächenreinheit; je höher der Kontaminationsgrad mit Protein (Gesamtkeimzahl) ist, desto dunkler und schneller ändert sich die Farbe zu Blau. Erfüllt die Anforderungen der Norm ISO 15883, routinemäßige Kontrolle von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten

Dieses Produkt wird zum extrakorporalen qualitativen Test der Infektion mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie (COVID-19) oder des Proteins aus Nucleocapsid des neuartigen Coronavius (SARS-CoV-2) - in Nasentupferproben der verdächtigen Patienten, deren Symptome innerhalb 5 Tage auftreten. Lagerung laut Anleitung beachten. Anwendung: Nasentupfer etwa 2,5 cm in die Nase einführen und 5x drehen, bei beiden Nasenlöchern. Alles weitere laut Anleitung. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Frei für die Laienabgabe laut §323c Abs.18 der Bundesabgabenordnung, idgF, dieser Test darf von jeder Person selbst durchgeführt werden, gültig seit 26.01.2021. Lagerung laut Anleitung beachten.

Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immun chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), - Einfache Handhabung, alle Materialien enthalten - Testmöglichkeit Vorort - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen - Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68%

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

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Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Revoshock sorgt für top Laufruhe und der erhöhte Rebound für mehr Beschleunigung. Man kann sich voll und ganz auf seinen Kanteneinsatz konzentrieren und mit viel Selbstvertrauen an seine Grenzen gehen.

Der SARS-CoV-2 Antigen Test (Hersteller Hangzhou Realy Tech Co. LTD) bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine 25x NOVEL Sars-Cov-2 Corona Antigen Schnelltest Rapid Test Der SARS-CoV-2 Antigen Test (Hersteller Hangzhou Realy Tech Co. LTD) bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Vorteile: Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Eigenschaften: Probentypen: Nasopharynx oder Oropharynx-Abstrich Testzeit: 10 Minuten Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,9% leicht zu bedienen Testlagerung bei Raumtemperatur Packung beinhaltet einzeln verpackte sterile Tupfer, Extraktionsrohr, Probenextraktionspuffer, Düse mit Filter Verpackungseinheit: 25 Stück Hinweise! Test bei Raumtemperatur von 15 bis 30° C durchführen. Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal! Bitte beachten Sie die dem Test mitgelieferte Gebrauchsanweisung Dieser Corona Virus Antigen Schnelltest, SARS-CoV-2 kann unter anderem in öffentlichen Institutionen, klinischen Laboratorien, Krankenhäusern, niedergelassenen Substitutionspraxen und in Unternehmen zum Einsatz kommen.

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

Keysight Smart Bench Essentials ist eine leistungsstarke Lösung, die vier verschiedene Messgeräte in einer intuitiven grafischen Benutzeroberfläche vereint. Die integrierte Datenverwaltung und -analyse ermöglicht Ihnen eine effiziente Nutzung der Geräte. Mit der PathWave-Testsoftware stehen Ihnen folgende Funktionen zur Verfügung: - Konfigurieren, Steuern und Überwachen mehrerer Laborgeräte auf einem Bildschirm - Automatisieren von Workflows, von der Testeinrichtung bis zur Berichterstellung - Fernzugriff auf gemeinsam genutzte Messgeräte für Tests, Analysen und Ergebnis-Sharing - Verwaltung eines kompletten Labors über einen einzigen Bildschirm

Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

Der Dräger Strömungsprüfer für Luft ist ein unverzichtbares Werkzeug für die Überwachung und Analyse von Luftströmungen in verschiedenen industriellen Anwendungen. Dieses Set bietet eine präzise Messung und Überwachung der Luftströmung, was es ideal für den Einsatz in Laboren und Produktionsstätten macht. Mit seiner benutzerfreundlichen Schnittstelle und der Fähigkeit, genaue Messungen zu liefern, ist es ein wertvolles Instrument für Ingenieure und Techniker. Dank seiner fortschrittlichen Technologie ermöglicht der Dräger Strömungsprüfer eine schnelle und einfache Kalibrierung, was die Effizienz und Genauigkeit der Messungen erhöht. Seine robuste Bauweise und die Fähigkeit, in verschiedenen Umgebungen zu arbeiten, machen ihn zu einer bevorzugten Wahl für Fachleute, die nach einer zuverlässigen und präzisen Lösung für die Luftströmungsüberwachung suchen.

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Das Härteprüfgerät digi test II ist so konzipiert, dass es durch sein automatisches Anfahrsystem sowohl bei Plattenmaterial als auch bei Fertigteilen exakte Messwerte liefert.

Der Evergreen unter den Prüfgeräten wird von Bareiss seit 1954 in nahezu unveränderter Form gebaut. Dabei ist das HP von Bareiss heute so aktuell wie vor fast 60 Jahren. Mit weltweit über 100.000 verkauften Exemplaren ist es das am häufigsten eingesetzte Handhärteprüfgerät überhaupt. Das Gehäuse ist aus Aluminium gefertigt, dadurch ist das Prüfgerät leicht und unverwüstlich. Um die Reibung so gering wie möglich zu halten, ist jedes HP mit Kugelführung ausgestattet. Das HP ist in verschiedenen Ausführungen erhältlich, u. a. auch einige Methoden mit Schleppzeiger. Als Zubehör sind Prüfständer, Zusatzgewichte, Kontrollringe zur Messwegkontrolle, Referenzelastomerblöcke sowie DAkkS/DKD-Kalibrierscheine und Werkskalibrierscheine erhältlich.

Der Härteprüfer HPE II setzt mit einem patentierten Anpressmechanismus neue Maßstäbe. Dieser gewährleistet einen konstanten Anpressdruck nach Norm, ohne Messfehler durch Verkanten oder schräge Auflage. Ein integrierter Messwertspeicher erlaubt das Abspeichern von 300 Messwerten. Im Lieferumfang ist ein serielles Schnittstellenkabel zur Übertragung der Messwerte an einen PC enthalten. Das Gehäuse ist aus Aluminium gefertigt, dadurch ist das Prüfgerät leicht und unverwüstlich. Um die Reibung so gering wie möglich zu halten, ist jedes HPE II mit Kugelführung ausgestattet. Die Batteriedauer beträgt ca. 2000 Arbeitsstunden. Das HPE II schaltet automatisch 10 Minuten nach der Messung ab. Als Zubehör sind Prüfständer, Zusatzgewichte, Kontrollringe zur Messwegkontrolle, Referenzelastomerblöcke, sowie DAkkS/DKD-Kalibrierscheine und Werkskalibrierscheine erhältlich.

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Für den Handel ist die Fruchtfleischfestigkeit ein wichtiges Qualitätskriterium. Der Erntetermin der Früchte wird, unter Berücksichtigung der Transportdauer zum Zielort, bzw. Lagerdauer, durch die Festigkeitsmessung festgelegt. Anwendungsbereich: Festigkeitsprüfungen an: Pfirsichen, Aprikosen, Pflaumen, Zwetschen, Kirschen, Tomaten, Erdbeeren, Äpfel, Avocados, Kohlrabi, Möhren, Gurken, Radieschen etc.

Einzelverpackung zur besseren Verteilung. Diese Tests sind einzeln verpackt um die Verteilung an Mitarbeiter oder Kunden zu vereinfachen. Diese sind auch zur Heimanwendung gedacht.